Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od sedem dni, dokler ne manj kot za šest mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st-segmenta,-dvig akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st-segmenta,-dvig akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologija - sheep; cattle - sheepactive imunizacijo proti bolezni modrikastega jezika virus serotip 8 da bi viraemia in za zmanjšanje kliničnih znakov. začetek imunosti: 20 dni po drugem odmerku. trajanje imunosti: 1 leto po drugem odmerku. cattleactive imunizacijo proti bolezni modrikastega jezika virus serotip 8 da bi viraemia. začetek imunosti: 31 dni po drugem odmerku. trajanje imunosti: 1 leto po drugem odmerku.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. imprida je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine ali valsartan monotherapy.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogroup serovar canicola portland-vere (sev ca-12-000), l. interrogans serogroup serovar icterohaemorrhagiae copenhageni (sev ic-02-001), l. interrogans serogroup australis serovar bratislava (seva kot-05-073), l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (sev gr-01-005) - imunologija - psi - za aktivno imunizacijo psov proti:leptospira interrogans serogroup canicola serovar canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;l. interrogans serogroup serovar icterohaemorrhagiae copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;l. interrogans serogroup australis serovar bratislava za zmanjšanje okužbe;l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar bananal / lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - anestetiki, splošno - dogs; cats - za indukcijo in vzdrževanje anestezije.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - pankreatične neoplazme - antineoplastična sredstva - zdravljenje metastatskega adenokarcinoma trebušne slinavke, v kombinaciji z 5 flúorouracíl (5-fu) in leucovorin (lv), pri odraslih bolnikih, ki so napredovali po gemcitabin na zdravljenje.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. vizamyl je radiofarmacevtski izdelek, zdravilo, ki je navedena za positron emission tomografija (pet) slikanje β amyloid neuritic plošča gostote v možgane odraslih bolnikih z kognitivne motnje, ki so bili ovrednoteni za alzheimerjevo bolezen (ad) in drugih vzrokov kognitivne motnje. zdravilo vismyl je treba uporabiti v povezavi s klinično oceno. negativno skeniranja, kaže, redke ali ne, plošče, ki ni v skladu z diagnozo oglasov.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic kisline - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - terapija z jetri in jeter - chenodeoxycholic kislina je indiciran za zdravljenje prirojenih napak primarni žolčnih kislin sinteze zaradi sterola 27 hidroksilaza pomanjkljivosti (predstavlja kot cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) pri dojenčkih, otrocih in mladostnikih, starih od 1 mesec do 18 let in odrasli.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folna kislina analogi, antimetabolites - maligni pleural mesotheliomapemetrexed hospira uk limited v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivna bolnikih z unresectable maligni pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited v kombinaciji z cisplatin je določen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija (glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila oddelek 5. pemetrexed hospira uk limited, ki je označeno kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo (glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila oddelek 5. pemetrexed hospira uk limited, ki je označeno kot monotherapy za drugega-line zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija (glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila oddelek 5.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - myokardno perfuzijsko slikanje - srčna terapija - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. rapiscan je selektivno koronarnih vazodilatator za uporabo kot farmakološke stres agent za radionuklid miokardni perfuzijo imaging (mpi) pri odraslih bolnikih, ne more opraviti ustrezno uresničevanje stres.